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科研環(huán)氧乙烷專用色譜儀氣相色譜儀

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產(chǎn)品型號GC-9280

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更新時間：2022-10-16 10:17:34瀏覽次數(shù)：272次

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北京普瑞分析儀器有限公司

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產(chǎn)品簡介

GC-9280型專用氣相色譜儀與頂空進樣器聯(lián)用將被測樣品（氣-液或氣-固）加熱平衡后，直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀，利用氫火焰檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡單，分離效果好，分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析，是科研滅菌質(zhì)量控制的檢測儀器。

詳細介紹

環(huán)氧乙烷是科研常用的滅菌劑，他具有穿透能力強和滅菌效果好等特點，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷本身是有毒氣體，滅菌后的產(chǎn)品如不能使環(huán)氧乙烷氣體充分揮發(fā)，殘留毒性達到一定量時就會對人體產(chǎn)生危害。
目前，檢測科研環(huán)氧乙烷及包裝材料中殘留有機溶劑最行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-9280型專用氣相色譜儀與頂空進樣器聯(lián)用將被測樣品（氣-液或氣-固）加熱平衡后，直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀，利用氫火焰檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡單，分離效果好，分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析，是科研滅菌質(zhì)量控制的檢測儀器。

科研中環(huán)氧乙烷殘留分析專用氣相色譜儀
根據(jù)GB14233.1-2008-T.科研檢驗方法

一．概述：環(huán)氧乙烷（EO）被用于醫(yī)療設(shè)備的消毒，但它是一種已知的致癌物。有關(guān)法規(guī)要求在生產(chǎn)和使用中要定期對其進行檢測。環(huán)氧乙烷（EO）檢測解決方案是用頂空氣相色譜法定量測定已經(jīng)消毒的醫(yī)療設(shè)備中EO含量。醫(yī)療設(shè)備中殘留環(huán)氧乙烷分析氣相色譜方案儀器配置合理、操作簡單、結(jié)果可靠，是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院的實用檢測方案。。

二．檢測指標：環(huán)氧乙烷（EO）

三．儀器配制：

氣相色譜儀GC9280、頂空進樣器、氮氫空一體機、非極性色譜柱

四．試劑：環(huán)氧乙烷（EO）標準品

五．實驗條件：

柱溫：80℃、汽化室：150℃、 FID：200℃

頂空進樣器：樣品加熱80℃，閥箱80℃，管路120℃

六. 操作過程:進樣量1mL,內(nèi)標法分析

七．圖譜：

八．參考依據(jù)：GB15980-2009,GB/T 14233.1-2008

九．儀器配置：

序號	產(chǎn)品名稱	型號/規(guī)格	數(shù)量
1	氣相色譜儀（FID、毛細管進樣系統(tǒng)、程序升溫、后開門）	GC-9280	1臺
2	自動頂空進樣器	AHS628	1臺
3	空氣發(fā)生器	PRK-2L	1臺
4	氫氣發(fā)生器	PRH-300	1臺
5	高純氮氣	純度99.999%	1瓶
6	色譜工作站	PR-3000	1套
7	專用色譜柱	30m*0.32mm	1根
8	EO標準品		1瓶
9	電腦和打印機	主流品牌	1套

十、樣品處理

有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的科研的EO殘留量：

1.模擬使用浸提法和極限浸提法。

1.1 模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產(chǎn)品使用的方法。這一模擬過程使測量的EO殘留量相當于患者使用該器械的實際EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于測得值得10%，或浸提測得的累積殘留量無明顯增加。
1.2宜在取樣后制備儲備液，否則應(yīng)將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
1.3 引用本部分方法時，若未規(guī)定浸提方法，則均按極限浸提方法進行。
2.模擬使用浸提法
2.1采用模擬使用浸提法時，應(yīng)該產(chǎn)品標準中根據(jù)產(chǎn)品的具體使用情況，規(guī)定在嚴格的預(yù)期使用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件：
2.1．1浸提介質(zhì)：用水作為浸提介質(zhì)：
2.1 . 2浸提溫度：整個或部分與人體接觸的器械在37℃（人體溫度）浸提，不直接與人體接觸的器械在25℃（室溫）浸提：
2.1.3 浸提時間：當確定浸提時間時，應(yīng)考慮在推薦或預(yù)期使用嚴格的時間條件下進行，但不短于1h：
2.1.4 浸提表面：器械與藥液或血液接觸的表面。
3 極限浸提法
3.1 極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。
3.1．2本部分推薦以水為溶劑的極限浸提方法。注：GB/T16886.7給出了環(huán)氧乙烷殘留測定的相關(guān)信息。
4極限浸提法試驗步驟
4.1供試液制備
取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量的部件進行試驗，截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物)，取1.0g放入20mL萃取容器中，精密加入5mL水，密封，60℃±1℃溫度下平衡40min。
4.2環(huán)氧乙烷標準貯備液配置
取外部干燥的50mL容量瓶，加入約30mL水，加瓶塞，精確稱重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環(huán)氧乙烷10mg/mL的溶液，作為標準貯備液
4. 3繪制標準曲線
用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個系列濃度的標準溶液。精確量取5mL,置20mL萃取容器中，密封，恒溫（60℃±1℃）中平衡40min。
使用頂空進樣器進樣（詳細操作建頂空進樣器操作步驟）
5 試驗樣品的測量
5.1 用頂空進樣器進入環(huán)氧乙烷分析專用氣相色譜儀器，記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或面積）
5.2根據(jù)標準曲線計算出樣品相應(yīng)的濃度。
5.3如果所測樣品結(jié)果不在標準曲線范圍內(nèi)，應(yīng)改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。
6.結(jié)果計算
6.1環(huán)氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。
6.2按標準方法中公式計算單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷含量。

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